英语缩略词“MDR”经常作为“Medical Device Reporting”的缩写来使用,中文表示:“医疗器械报告”。本文将详细介绍英语缩写词MDR所代表英文单词,其对应的中文拼音、详细解释以及在英语中的流行度。此外,还有关于缩略词MDR的分类、应用领域及相关应用示例等。
“MDR”(“医疗器械报告)释义
- 英文缩写词:MDR
- 英文单词:Medical Device Reporting
- 缩写词中文简要解释:医疗器械报告
- 中文拼音:yī liáo qì xiè bào gào
- 缩写词流行度:2213
- 缩写词分类:Governmental
- 缩写词领域:FDA
以上为Medical Device Reporting英文缩略词MDR的中文解释,以及该英文缩写在英语的流行度、分类和应用领域方面的信息。
英文缩略词MDR的扩展资料
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These requirements include establishment registration, medical device listing, quality system, medical device reporting, premarket approval or clearance, labeling and U.S. agent requirements.
这些规定包括工厂的注册,医疗设备清单,质量系统,医疗设备报告,售前批准或者认可,商标及美国代理的要求。
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Medical device adverse event reporting is an important basis for carrying out monitoring work of medical device, and it is also a primary means for evaluating the safety of listed products.
医疗器械不良事件报告是医疗器械监测工作的重要依据,也是评价上市后产品安全性的主要手段。
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And it develops the medical device adverse event on – line reporting system through using mixed survey procedure, step analysis, systematic analysis.
本论文立足于我省不良事件报告工作的实际需求,通过综合运用混合调查法、层次分析法、系统分析法,开发了医疗器械不良事件在线报告系统。
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Improvement of the medical device management through the suspicious harmful events reporting
从可疑不良事件报告看医院医疗器械安全监管
上述内容是“Medical Device Reporting”作为“MDR”的缩写,解释为“医疗器械报告”时的信息,以及英语缩略词MDR所代表的英文单词,其对应的中文拼音、详细解释以及在英语中的流行度和相关分类、应用领域及应用示例等。